Подобно
эмпирическим схемам классификации, эволюционная классификация основана на
простом факте, что в природе встречаются ясно отличающиеся друг от друга
группы, такие, как птицы, пингвины, летучие мыши, жуки и т. п. Эволюционная
таксономия отличается от эмпирической тем, что требует объяснить причины
существования таких группировок и использует полученное объяснение для
усовершенствования классификации. Такое объяснение было дано Дарвином (1859):
«Я полагаю, что [в нашей классификации] заключено нечто большее [чем простое
сходство] и что близость происхождения — единственная известная причина
сходства живых существ — представляет собой ту связь, хотя и скрытую в той или
иной степени модификациями, которую позволяет частично выявить наша
классификация». Обнаружив причину существования естественных групп, Дарвин
изменил всю основу классификации. Таксономист уже не «создает» таксоны, а
становится «открывателем» групп, созданных эволюцией. Теперь он классифицирует
не признаки, а организмы, и роль признаков сведена к тому, чтобы служить лишь
доказательствами того, что нечто, известное биологу, независимо существует в
природе (Симпсон, 1961). Никак нельзя считать, что все систематики в полной
мере представляют себе следствия этого различия в подходе. Между тем благодаря
этому новому подходу мы можем определять таксоны политетически, не беспокоясь о
том, что иногда какой-то вид не имеет некоторых из диагностических признаков
того высшего таксона, к которому он принадлежит, или отдельная особь не имеет
диагностических признаков своего вида. К случаям такого рода привлек внимание
Стензел (1963).
Неспособность
понять, что мы классифицируем таксоны, а не признаки, была причиной большей
части излишних дроблений родов и высших таксонов. Тот факт, что какой-либо род
пауков отличается по строению глаз от всех других родов своего семейства, не
является достаточным основанием для создания нового подсемейства или семейства,
если род, о котором идет речь, по всем прочим признакам соответствует остальным
родам. Mutatis mutandis этот принцип верен для всех сортов организмов и на всех
таксономических уровнях. Классификация таксонов означает, что мы рассматриваем
всю совокупность признаков в качестве единого интегрированного ансамбля, а не
рассматриваем отдельные признаки как обособленные, ни с чем не связанные
единицы на атомистический манер.
Теперь
различие между логиком, который применяет одни и те же правила при
классификации организмов и искусственных объектов, и
систематиком-эволюционистом очевидно. Оно прежде всего состоит в том, что
биолог классифицирует популяции, а не индивидуумы или феноны. Низшие таксоны —
это не произвольные совокупности, а воспроизводящиеся сообщества, объединенные
брачным поведением и отделенные от других подобных группировок не произвольными
решениями классификатора, а изолирующими механизмами, закодированными в
генетической программе организма. Подобным же образом и высшие таксоны
характеризуются тем, что обладают общими компонентами некой предковой
генетической программы.
Организмы
обладают еще одним уникальным свойством, которое отличает их от неживых
объектов: у них есть фенотип и генотип. Классификация неживого объекта
завершена, как только классифицирован его «фенотип». Когда же мы классифицируем
организмы, классификация по фенотипу — это только первый шаг. В качестве
второго шага мы пытаемся сделать заключение о генотипе — созданной в процессе
эволюции генетической программе, которая имеет гораздо большую познавательную и
прогностическую ценность, чем фенотип. Фенотипы могут обладать разного рода
сходством, не относящимся к делу, и только анализ логически оцененного генотипа
позволяет нам установить, какие сходные черты фенотипа обусловлены
конвергенцией, а какие являются выражением генотипа предков. Биологическое
значение разрывов между таксонами вскрывает еще одно различие между организмами
и неживыми объектами (Инджер, 1958). Адаптивная радиация, вымирание, неравные
темпы эволюции и многие другие чисто биологические явления, обсуждающиеся в
эволюционной литературе (Симпсон, 1953; Ренш, 1960; Майр, 1963), обусловливают
наблюдаемое неравенство разрывов между видами и группами видов. То
обстоятельство, что наблюдаемая сгруппированность видов может служить основой
для многих взаимоисключающих классификаций, не противоречит тому, что виды в
природе сгруппированы и что между таксонами имеются разрывы на любом данном
временном уровне. Правильность этого заключения не умаляется также тем, что
когда-то должны были существовать «недостающие звенья» и что в царстве животных
существует несколько видов и групп видов, которые связывают основные высшие
таксоны.
Список литературы
Для
подготовки данной работы были использованы материалы с сайта zoo-s/
Другие работы по теме:
Классификация ядерных взрывов
1-классификация ядерных боеприпасов по мощности: -сверхмалые-мощность меньше 1 кт(кило тонна) -малые-меньше 10 кт -средние-от 10 до 100 кт -крупные-от 100 до 1000 кт
Эволюционная химия
ЭВОЛЮЦИОННАЯ ХИМИЯ Эволюционная химия зародилась в 1950 - 1960 гг. Под эволюционными проблемами следует понимать проблемы самопроизвольного синтеза новых химических соединений (без участия человека). Эти соединения являются более сложными и более высокоорганизованными продуктами по сравнению с исходными веществами.
Бюджет Кыргызской Республики 1991-1995 гг
Text Классификация доходов бюджета Кыргызской Республики за 1992 год (в % к ВВП) Graphics Классификация доходов бюджета Кыргызской Республики за 1993 год (в % к ВВП)
Тема Кол-во страниц
Фразеология как лингвистическая дисциплина. Классификация фразеологических единиц в процессе научного изучения
Весенний висячий попугайчик
Введение 1 Внешний вид 2 Распространение 3 Образ жизни 4 Размножение 5 Классификация Список литературы Введение Весенний висячий попугайчик[1] (лат. Loriculus vernalis) — птица семейства попугаевых.
Исторические источники 2
Введение 1 Классификация 2 Работа с источниками Список литературы Введение Истори́ческие исто́чники — любые остатки жизнедеятельности человека [1].
Большой масковый ткач
Введение 1 Описание 2 Образ жизни 3 Распространение 4 Эволюционная защита от гнездовых паразитов Список литературы Введение Большой масковый ткач[1] (лат. Ploceus cucullatus) — один из видов ткачей. Ранее относился к роду Textor и назывался Textor cucullatus.
Бражник Мегера
Введение 1 Общая характеристика 2 Классификация Список литературы Введение Бра́жник Меге́ра[2] — род (Euchloron Boisduval, 1875) и вид (Euchloron megaera (Linnaeus, 1758)) африканских ночных бабочек из семейства бражников (Sphingidae Latreille, 1802) с толстым брюшком и толстыми заостренными антеннами.
Оранжевогорлый тонкоклювый попугай
Введение 1 Внешний вид 2 Распространение 3 Образ жизни 4 Классификация Список литературы Введение Оранжевогорлый тонкоклювый попугай[1] (лат. Brotogeris jugularis) — птица семейства попугаевых.
Канареечнокрылый тонкоклювый попугай
Введение 1 Внешний вид 2 Распространение 3 Образ жизни 4 Размножение 5 Классификация Список литературы Введение Канареечнокрылый тонкоклювый попугай[1] (лат. Brotogeris versicolurus) — птица семейства попугаевых.
Траурный какаду
Введение 1 Внешний вид 2 Распространение 3 Образ жизни 4 Размножение 5 Классификация Список литературы Введение Траурный какаду[1] (лат. Calyptorhynchus (Zanda) funereus) — птица семейства какаду.
Ветчинный кожеед
Введение 1 Распространение 2 Описание 3 Значение 4 Классификация Список литературы Ветчинный кожеед Введение Ветчинный кожеед[1] (лат. Dermestes lardarius) — это вид жуков кожеедов.
Сине-красный лори
Введение 1 Внешний вид 2 Распространение 3 Образ жизни 4 Угрозы и охрана 5 Классификация Список литературы Введение Сине-красный лори[1] (лат. Eos histrio) — птица семейства попугаевых.
Амбоинский королевский попугай
Введение 1 Внешний вид 2 Распространение 3 Классификация Список литературы Введение Амбоинский королевский попугай[1] (лат. Alisterus amboinensis) — птица семейства попугаевых.
Нитехвостый кольчатый попугай
Введение 1 Внешний вид 2 Распространение 3 Классификация Список литературы Введение Нитехвостый кольчатый попугай[1] (лат. Psittacula longicauda) — птица семейства попугаевых.
Арселе
Введение 1 Головной убор знаменитых королев 2 Интересный факт Введение Арселе́ (фр. arcelet) — женский головной убор 1510 — 1600 гг. Представлял собой металлический ювелирной работы каркас в форме сердца (или в форме подковы), надеваемый на плотный чепец. В Англии арселе получил название френч худ (англ. french hood).
Краснокрылый тонкоклювый попугай
Введение 1 Внешний вид 2 Распространение 3 Образ жизни 4 План Введение 5 Классификация Список литературы Введение Краснокрылый тонкоклювый попугай[1] (лат. Brotogeris chrysoptera) — птица семейства попугаевых.
Филиппинский толстоклювый попугай
Введение 1 Внешний вид 2 Распространение 3 Классификация Список литературы Введение Филиппинский толстоклювый попугай[1] (лат. Bolbopsittacus lunulatus) — птица семейства попугаевых. Единственный вид рода.
Зелёная розелла
Введение 1 Внешний вид 2 Распространение 3 Размножение 4 План Введение 5 Классификация Список литературы Введение Зелёная розелла[1] (лат. Platycercus caledonicus) — птица семейства попугаевых.
Кровавый муравей - рабовладелец
Введение 1 Распространение 2 Рабовладение 3 Генетика 4 Классификация Список литературы Введение Кровавый муравей - рабовладелец (рабочий сбоку) Formica sanguinea (Кровавый муравей — рабовладелец) — вид средних по размеру муравьёв подрода Raptiformica рода Formica из подсемейства Formicinae, внутри семейства Formicidae.
Бурый лесной муравей
Введение 1 Описание 2 Распространение 3 Классификация 4 Молекулярная биология Список литературы Введение Бурый лесной муравей (лат. Formica fusca) — вид средних по размеру наземных муравьёв рода Formica из подсемейства Formicinae семейства Formicidae.
Классификация тюркских языков
План Введение 1 Основные принципы разделения 1.1 Проблемы 2 Известные варианты классификаций 2.1 Классификация Махмуда Кашгари 2.2 Новейшие классификации
Циклы Жюгляра
Циклы Жюгляра — среднесрочные экономические циклы с характерным периодом в 7-11 лет. Названы по имени французского экономиста Клемана Жюгляра, одним из первых описавшего эти циклы[1]. В отличие от циклов Китчина в рамках циклов Жюгляра мы наблюдаем колебания не просто в уровне загрузки существующих производственных мощностей (и, соответственно, в объеме товарных запасов), но и колебания в объемах инвестиций в основной капитал.
Выживание сильнейших
Выживание Сильнейших (англ. survival of the fittest) - афоризм, внедренный Гербертом Спенсером и указанный Дарвином в "Происхождении видов" (1859) как основной фактор теории естественного отбора. Эта теория утверждает:
Изумрудный попугай
План Введение 1 Внешний вид 2 Распространение 3 Образ жизни 4 Размножение 5 Классификация Список литературы Введение Изумрудный попугай[1] (лат. Enicognathus ferrugineus) — птица семейства попугаевых.
Красноплечий попугай
План Введение 1 Внешний вид 2 Распространение 3 Образ жизни 4 Размножение 5 Классификация Введение Красноплечий попугай, или синегузый попугай (лат. Psittinus cyanurus) — птица семейства попугаевых. Единственный вид рода.
Эволюционная лингвистика
План Введение 1 История 2 Конференция EVOLANG Список литературы Эволюционная лингвистика Введение Эволюционная лингвистика — научное изучение возникновения и развития языка. Основной проблемой данной дисциплины является недостаток эмпирических данных: многие языки, исчезая, не оставляют следов.
Microsoft Exel
ВОПРОСЫ К ЭКЗАМЕНУ ПО ИНФОРМАТИКЕ 2 семестр Табличные процессоры. Классификация. Табличный процессор Excel. Назначение. Основные приемы работы в Excel: ведение рабочей книги.
Классификация ноутбуков
Существует 2 основные системы классификации ноутбуков, которые дополняют друг друга Классификация на основе размера диагонали дисплея: 17 дюймов и более— «замена настольного ПК» (Desktop Replacement)
Развитие эволюционных учений
. Материалистическая концепция Дарвина. Мутации, их роль в эволюции живых организмов. Интеграция дарвинизма и генетики в синтетической теории эволюции.
Классификация затрат предприятия 3
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ ФИЛИАЛ ГОСУДАРСТВЕННОГО ОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ
Гомология
Распространенность конвергенции и различных других типов сходства, не обусловленного общим происхождением, показывает, что при построении классификации следует различать несколько типов сходства.