Пищевые токсикоинфекции и токсикозы

Рефераты по ветеринарии » Пищевые токсикоинфекции и токсикозы

ОБЩЕЕ ПОНЯТИЕ О ПИЩЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ И ИХ КЛАССИФИКАЦИЯ   2

ПИЩЕВЫЕ САЛЬМОНЕЛЛЕЗЫ.. 3

пищевые ТОКСИКОИНФЕКЦИИ ВЫЗЫВАЕМЫЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОЙ МИКРОФЛОРОЙ.. 13

ПИЩЕВЫЕ ТОКСИКОИНФЕКЦИЙ ВЫЗЫВАЕМЫЕ. 16

CL.PERFRINGENS В. CEREUS И МАЛОИЗУЧЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ   16

ПИЩЕВЫЕ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИКОЗЫ СТАФИЛОКОККОВОЙ И СТРЕПТОКОККОВОЙ ЭТИОЛОГИИ.. 18

Литература.. 20

ОБЩЕЕ ПОНЯТИЕ О ПИЩЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ И ИХ КЛАССИФИКАЦИЯ

Продукты убоя животных при определенных условиях могут быть источником возникновения не только типичных инфекцион­ных и инвазионных болезней у людей (сибирская язва тубер­кулез бруцеллез тениаринхоз тениидоз и др.) но и различных пищевых заболеваний к которым относят токсикоинфекции и токсикозы. Токсикоинфекции и токсикозы представляют собой обширную группу преимущественно острых пищевых заболева­ний людей. Само название «пищевые заболевания» «пищевые токсикоинфекции» «пищевые токсикозы» указывают что основную роль 'в их возникновении играют пищевые продукты. Однако возможное вредное влияние пищевых продуктов на организм человека может быть обусловлено различными причинами. В зависимости от них все пищевые заболевания людей делят на две большие группы.

Пищевые заболевания небактериальной природы (типичные пищевые отравления). К этой группе относят: а) отравления пищевыми продуктами содержащими неорганические и органи­ческие ядовитые вещества и ядохимикаты которые различными путями попадают в продукты питания; б) отравления продук­тами животного происхождения ядовитыми по своей природе (ядовитые рыбы а также ядовитые икра и печень некоторых видов рыб в определенное время года); в) отравления ядови­той растительной пищей (ягоды грибы). В. И. Ряховский и дру­гие выделяют отдельную группу пищевых заболеваний небакте­риальной природы с недостаточно изученной этиологией. Сюда они относят геохимические-эндемии алиментарную пароксизмально-токсическую миоглобинурию пищевую аллергию у людей к различным продуктам (ягоды фрукты мед яйца 'и др.) а также возникающие в определенных районах или в определен­ный период времени года заболевания после употребления в пи­щу мяса перепелок озерной рыбы и других пищевых продуктов. По большинству этих вопросов сведения изложены в соответст­вующих главах учебника.

Пищевые заболевания бактериального или микробного про­исхождения. К этой группе относят 2 типа микробных пищевых заболеваний: токсикоияфекции и токсикозы.

Пищевые токсикоинфекции — заболевания вызываемые мик­роорганизмами в сочетании с токсическими веществами обра­зующимися в процессе их жизнедеятельности (преимущественно эндотоксинами). Данные микроорганизмы—это бактерии рода сальмонелла некоторые условно-патогенные бактерии (эшерихиа коли протей) Cl. perfringens. В. cereus и др.

Пищевые токсикозы — заболевания вызываемые энтерально действующими экзотоксинами которые накапливаются в про­дуктах в результате обильного размножения микробов. Пище­вой токсикоз может вызвать токсин без участия микроба. Спо­собностью продуцировать экзотоксины в пищевых продуктах обладают кокковые микроорганизмы (стафилококки стрепто­кокки) анаэробные микроорганизмы (Cl. botulinum) а также токсигенные грибы. Пищевые токсикозы грибной природы (микотоксикозы) как правило возникают от употребления в пищу зараженных грибами продуктов растительного происхождения. Однако литературные данные последних лет указывают на воз­можность пищевых микотоксикозов при употреблении мясных продуктов.

ПИЩЕВЫЕ САЛЬМОНЕЛЛЕЗЫ

Краткая историческая справка. Заболевания людей с клинической картиной отравлений возникающих вследствие употребления в пищу мяса и других животных продуктов известны с давних времен. О причинах их возникновения до 80-х годов прошлого столетия мнения и теории были различны. Одно время считали причиной «мясных отравлений» синильную кислоту которая при известных условиях может образовываться в мясе. В дальнейшем появилась теория предполагавшая причиной отравлений соли меди источником которой является плохо луженая посуда для приготовления и хранения пищи. С открытием токсических веществ образующихся в гниющем мясе в частности птомаинов стали в них усматривать виновников «мясных отравлений». Однако все эти теории оказались недостоверными. Бактериальная теория пищевых заболеваний стала утверждаться во второй половине прошлого столетия и впервые ее обосновал Гертнер в 1888 г. При вспышке заболевания людей из употреблявшегося в пищу мяса вынужденно убитой коровы и из селезенки умершего человека он выделил идентичные бактерии получившие в дальней­шем название палочки Гертнера На основании проведенных экспериментов этот ученый пришел к выводу что выделенная им палочка способна образовы­вать термостабильные токсические вещества наличие которых в продукте вбуслопливает возникновение пищевого заболевания. По мнению Гертнера токсические вещества образующиеся в пищевых продуктах при обсеменении их бактериями действуют энтерально и вызывают заболевания без участия живых возбудителей. Этот взгляд опровергнутый лишь в самое последнее вре­мя сильно задержал развитие наших знаний в данной области (И. С. Загаев-ский).

Последующие годы ознаменовались открытием других бактерий которые также оказались виновниками вспышек пищевых заболеваний у людей и близ­кими по морфологическим и биологическим свойствам к гертнеровской палоч­ке. Так в 1893 г. при пищевом заболевании в Бреслау была выделена бакте­рия названная В. enteritidis Breslau. В 1900 г. Шотмюллер и Курт при массо­вых заболеваниях людей клинически сходных с картиной брюшного тифа выделили бактерию весьма близкую к гертнеровской и бреславской палочке которая была названа В. paratyphi В. В 1899 г. до открытия В. paratyphi В виновником тифоподобного заболевания людей был установлен микроорганизм который получил название В. paratyphi А и т. д.

Параллельно с открытием возбудителей пищевых заболеваний у людей были открыты возбудители различных болезней у животных. В 1885 г. из мяса и внутренних органов больных чумой свиней американский микробиолог Сальмон выделил палочку названную В. suipestifer в дальнейшем получившую название S. choleraesuis. Вначале этот микроб рассматривали как возбудитель чумы свиней и лишь впоследствии он был признан спутником этой болезни имеющей вирусную этиологию.

В 1893 г. была открыта В. typhimurium—возбудитель эпизоотии тифа до­мовых мышей оказавшаяся впоследствии идентичной с бреславской палочкой. В 1897 г. нашим соотечественником Исаченко был выделен возбудитель эпизо­отии крыс оказавшийся разновидностью В. enteritidis Gartneri и получивший название В. enteritidis var ratin. В 1893 г. был открыт возбудитель инфекцион­ного аборта кобыл—В. Abortus equi в 1910 г. выделены 2 варианта бактерий— возбудителей тифа поросят (В. typhi suis glasser и voldagsen) близких по своим свойствам к В. cholerae suis (S. suipestifer) а в 1926 г. В. abortus ovis — возбудитель аборта овец и т. д.

Все эти бактерии оказались весьма близкими к гертнеровской палочке и друг к другу по своим морфологическим и биологическим свойствам. В силу подобной общности все эти бактерии были объединены в один паратифозно-энтеритический род а вызываемые ими заболевания у животных стали име­новать паратифами. В 1934 г. по предложению номенклатурной комиссии Международного съезда микробиологов было принято именовать упомянутый род «сальмонелла» (Salmonella). Так была увековечена память микробиолога Сальмона который первым из исследователей открыл в 1885 г. одного из Представителей этого рода бактерий—В. cholerae suis (S. suipestifer).

Общая характеристика сальмонеллезных бактерий. Сальмонеллы пред­ставляют собой один из 12 родов большого семейства бактерий Enterobacteria сеае. К настоящему времени по серологической типизации систематизировано более 2000 серотипов сальмонелл. Они встречаются (обитают) в кишечном канале животных и человека а также во внешней среде i Морфологически представляют собой палочки с закругленными концами иногда овальной фор­мы длина их 2—4 и ширина 0 5 мкм. Все они за небольшим исключением (S. pullorum S. gallinarum) подвижны грамотрицательны спор и капсул не образуют. Являются аэробами или факультативными анаэробами. Оптималь­ная реакция среды для роста слабощелочная (рН 7 2—7 5) а температура роста 37 °С. Правда сальмонеллы хорошо растут и при комнатной температу­ре и даже не исключается их рост при низких плюсовых температурах (5— 8°С). По росту на простом агаре и обычных жидких питательных средах сальмонеллы почти не различимы. На мясо-пептонном агаре гладкие — S-формы этих бактерий образуют круглые полупрозрачные выпуклые иногда со слегка вдавленным центром и влажные колонии с легким металлическим бле­ском; шероховатые—R-формы имеют вид неровно округленных шероховатых тусклых и сухих колоний. На скошенном агаре растут пышно образуя в кон­денсационной воде сильную муть на мясо-пептонном бульоне вызывают рав­номерное помутнение среды желатины не разжижают индола не образуют молоко не ферментируют.

Сальмонеллы довольно устойчивы. Они длительное время могут жить в пыли высушенном кале и навозе в почве воде и животных кормах сохра­няя вирулентность. Установлено что при биотермическом обеззараживании навоза сальмонеллы инактивируются только в течение 3 недель. Для полного обеззараживания мяса обсемененного сальмонеллами необходимо внутри кусков температуру довести до 80 °С и поддерживать ее на этом уровне не менее 10 мин. В мороженом мясе сальмонеллы сохраняют жизнеспособность в течение 2—3 лет. В соленом мясе они сохраняют жизнеспособность 5—6 мес. а при содержании в продукте 6—7% NaCI -даже могут размножаться.

Сальмонеллы обладают свойством продуцировать эндотоксины. Послед­ние термостабильны представляют собой глюцидо-липоидо-полипептидные комплексы тождественные с соматическим антигеном бактерий. Многочислен­ными опытами установлено что при парентеральном введении они обладают высокой токсичностью. Так доза в 0 3 мл профильтрованной 7-дневной жид­кой культуры при подкожном введении вызывает быструю гибель мышей. В то же время 10—30-кратные дозы бблыпие предыдущих при энтеральном введении не вызывали заболевания животных. То же самое было подтвержде­но в опытах на обезьянах. Наконец люди добровольно в порядке самоэкспе­римента выпивали до приема пищи от 20 до 350 мл токсинов сальмонелл (фильтрат убитой культуры) и заболевание у них не наступало. На основании этих опытов был сделан вывод о том что энтерально действующих токсинов у сальмонелл нет а пищевые заболевания у людей вызывают только живые бак­терии.

Вместе с большой общностью морфологических и культуральных характе­ристик а также токсинообразованием бактерии рода сальмонелла отличаются друг от друга по биохимическим и антигенным (серологическим) свойствам. Эти различия и положены в основу научно-разработанных методов типизации.

Методы типизации сальмонелл. Существуют два основных метода типизации (то есть установления видов) бактерий рода сальмонелла: серологический и биохимический.

Для серологической типизации используют- реакцию агглюти­нации с сальмонеллезньими сыворотками. Известно что введе­ние в организм чужеродного белка (антигена) вызывает обра­зование соответствующих антител в сыворотке крови животные Антигены сальмонеллезных 'бактерий то своему составу слож­ны. За немногими исключениями сальмонеллы имеют два вида антигенов: термостабильный 0-антиген (соматический связан­ный с телом бактерий) и термолабилшый Н-антиген (жгутико­вый связанный с двигательным аппаратом бактерий). Каждый из этих антигенов состоит из двух и более компонентов или фракций (рецепторов). Весьма сложный жгутиковый антиген подразделен на 1-специфическую и 2-неспецифическую фазы. У некоторых сальмонелл (неподвижных S. pullorum S. gallina­rum) нет Н-антигена у других же отсутствует неспецифическая фаза Н-антигена. К таким однофазным бактериям относят S. paratyphi A S. derby и многих представителей серологиче­ской группы D. По различию в строении О- и Н-антигенов у от­дельных видов сальмонелл Кауфман и Уайт подразделили бактерий этого рода на несколько серологических групп — А В С D Е и т. д. Каждый вид бактерий входящих в определенную серологическую группу будет агглютинироваться с сывороткой приготовленной путем иммунизации животного культурой любой бактерии из данной группы. Такие сыворотки называют группо­выми а реакцию агглютинации с ними — групповой. Положи­тельная реакция агглютинации при постановке ее с пятью груп­повыми сыворотками (А В С D Е ib которые входят наиболее часто выделяемые из мяса виды сальмонеллезных бактерий) указывает на принадлежность бактерий к роду сальмонелла. Вместе с групповыми наши биофабрики готовят специфические или монорецепторные сыворотки. Для этого сыворотку получен­ную путем иммунизации животного бактериями одного вида сальмонелл смешивают со смывом агаровой культуры бакте­рий другого вида. Смесь выдерживают 2 ч в термостате затем 18—20 ч. на леднике после чего центрифугируют. Прозрачную сыворотку отцеживают. В результате произойдет истощение сы­воротки и она будет содержать только один или несколько факторов антигена.

Полученная путем иммунизации животного монорецепторная сыворотка будет агглютинировать только S. paratyphi В которая имеет в своем Н-антигене фактор Ь. Если положительная реакция с одной из групповых сывороток указывает на принад­лежность выделяемых культур к роду сальмонелла и к той или иной серогологической группе то реакция агглютинации с моно-рецепторными сыворотками позволяет типизировать представи­телей этих бактерий непосредственно до вида.

Биохимическая типизация основана на различии у сальмонелл состава ферментов. В силу ферментных (биохимических) различий одни бактерии способны разлагать те или иные угле­воды или спирты а другие такой способностью не обладают. При био­химической типизации применяют элективные среды (Эндо Смирнова Левина Плоскирова и др.) и цветной (пестрый) ряд сред. Каждая из этих сред имеет в своем составе два компо­нента: ингредиент—сахар или спирт и индикатор—вещество по изменению цвета которого можно судить о разложении ин­гредиента. С помощью элективных сред и сред малого пестрого ряда можно дифференцировать сальмонеллы от бактерий рода Е. coli и др. а по изменению сред большого пестрого ряда можно определить вид сальмонеллезных бактерий.

В состав пестрого ряда входят среды Гисса с различными сахарами и многоатомными спиртами а также бульон с глице­рином (по Штерну) среда с рамнозой (по Биттеру) молоко лакмусовое молоко и мясо-пептонный бульон с индикаторной бумажкой (на сероводород). При биохимической типизации помимо изменения цвета сред изучают способность бактерий образовывать сероводород индол и т. д. Принадлежность куль­туры к определенному виду бактерий по изменению пестрого ряда сред устанавливают по таблицам или определителям кото­рые имеются в учебных 'пособиях по практическим занятиям по ветсанэкспертизе. Следовательно типизация бактерий рода салымонелла и определение их вида возможны только в резуль­тата бактериологического исследования.

Бактериологическое исследование. Мясо и мясные продукты на выявление обсеменения их бактериями рода сальмонелла (а также условно-патогенными бактериями стафилококками и ана­эробами) исследуют по ГОСТ 21237—75.

Патогенность бактерий рода сальмонелла для животных. Патогенное действие сальмонелл как и других болезнетворных микроорганизмов на животных (а также на человека) проявляется при нарушении сложных механизмов между микро- и макроорганизмами. (Степень патогенности штаммов зависит от типа сальмонелл инфицирующей дозы биологических особенностей возбудителя а также возраста макроорганизма его рези-тентности и других моментов. В литературе к настоящему вре­мени накопилось достаточное количество данных свидетель­ствующих о несостоятельности разграничения сальмонелл на патогенных только для человека и животных.

У животных в том числе и птиц в естественных условиях сальмонеллы являются возбудителями септических инфекционных болезней именуемых паратифами или сальмонеллезами. В соответствии с патогенезом и эпизоотологией эти болезни под­разделяют на первичные и вторичные салымонеллезы. Кроме того отдельно выделяют паратифозный  (сальмонеллезный) энтерит взрослого крупного рогатого скота который по течению может носить характер первичного или вторичного заболевания а также сальмонеллоносительство животными.

Первичные сальмонеллезы — типичные инфекционные болез­ни которые вызываются специфическими возбудителями при течении имеют определенную клиническую картину и ярко вы­раженные патологоанатомические изменения. К первичным сальмонеллезам относят: сальмонелллез (паратиф) телят (возбуди­тели S. dubin S typhimurium) сальмонеллез поросят (возбу­дители S typhisuis S. choleraesuis реже S. dublin) сальмонел­лез ягнят (возбудитель S. abortusovis) сальмонеллез жеребят (возбудитель S. abortusequi) сальмонеллез птицы (возбудитель S. typhimurium реже S. essen S. anatum) пуллороз-тиф цыплят (возбудитель S. qallinarum-pullorum]J

К числу одного из распространенных сальмонеллезных забо­леваний а по выраженности клинических признаков и патолого-анатомических изменений к числу «классического» относят саль­монеллез (паратиф) телят. Восприимчивы телята от 2-недельного до 3—6-месячного возраста а иногда даже старше. Болезнь носит как правило характер устойчивой стойловой инфекции и протекает чаще остро. Клинически она проявляется слабостью сонливостью и пониженным аппетитом у телят. Температура тела может подниматься до 41 °С и выше кратковременный за­пор сменяется стойким профузным поносом даже с примесью крови и слизи в кале. По мере развития болезни происходит быстро прогрессирующее исхудание телят. К исходу болезни наблюдают истощение взъерошивание шерсти и западение глаз в глазную орбиту. В случае затяжного течения паратифа у те­лят развивается пневмония происходит опухание суставов смертность может составлять 25—30% а иногда даже до 60%.

При послеубойной диагностике наиболее характерные пато­логоанатомические изменения также выявляют при сальмонеллезе телят. Эти изменения следующие: диффузное катаральное или катарально-геморрагическое воспаление сычуга и кишечника на слизистой сычуга и кишечника кровоизлияниями в них и гиперемия лимфатических увеличение селезенки кровоизлияния на серозных оболочках и в корковом слое почек. Особенно характерный признак сальмонеллеза телят—наличие желтовато-серых некротических узелков в печени которые обнаруживаются как под серозной оболочкой так и на поверхности разреза органа.

Нередко наблюдается воспаление суставов с наличием хлопьев фибрина в синовиальной жидкости. В легких особенно в передних и средних долях возможны темно-красные пневмо­нические очаги и многочисленные гепатизированные участки с мелкими желтоватыми некротическими очагами (пневмонии). Сальмонеллез телят в некоторых случаях сопровождается желтушностью всех тканей. При других сальмонеллезах встречаются только отдельные патологоанатомические признаки из того общего комплекса который выявляют при послеубойном осмотре органов больных сальмонеллезом телят. При сальмонеллезе свиней патологоанатомические изменения во многом сходны с таковыми при чуме.

Вторичные сальмонеллезы не представляют самостоятельных заболеваний а возникают у животных (в том числе и птиц) сальмонеллоносителей при инфекционных инвазионных и незаразных болезнях отравлениях и септико-пиемических процессах длительном голодании переутомлении и других факторах сни­жающих резистентность организма.

Страницы: 1 2 3